中國臺灣網(wǎng)8月2日消息 據(jù)臺灣《中時電子報》報道，兩岸生物技術(shù)搭橋，在新藥研發(fā)、臨床認(rèn)證、共同研究華人特有疾病和編撰中華藥典的3項協(xié)議可望先行，符合國際規(guī)格的PIC/S（國際醫(yī)藥品稽查協(xié)約組織）藥廠將成趨勢。臺灣太景生技公司董事長許明珠表示，配合兩岸簽訂ECFA，在關(guān)稅優(yōu)惠、技術(shù)獲肯定和藥廠有國際水平下，臺灣確實擁有進(jìn)入快速成長的大陸醫(yī)療市場的優(yōu)勢。
許明珠認(rèn)為，大陸目前制藥工業(yè)產(chǎn)值近9000億人民幣，且每年皆以約2成速度增長，預(yù)估2012年大陸將成為全球僅次于美國的次大醫(yī)藥市場。瞄準(zhǔn)大陸醫(yī)藥消費市場驚人動能，目前已有多數(shù)歐美藥廠將海外已上市的新藥，以進(jìn)口藥證方式進(jìn)軍大陸，并在大陸進(jìn)行200例臨床試驗。杏輝投資的杏輝天力研發(fā)的天力再生，也是在大陸進(jìn)行臨床，并在大陸取得植物新藥上市許可，至于東洋制藥亦與晟德合資在蘇州成立癌癥和蛋白質(zhì)新藥藥廠，都是看中大陸市場的商機。
許明珠指出，第六次兩岸兩會會談把華人特有的疾病列為兩岸生醫(yī)業(yè)共同研發(fā)的方向外，近年島內(nèi)不少大廠也愿意專為大陸市場設(shè)計純新藥臨床試驗，即可見其市場潛力。為鼓勵醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，大陸近年積極修訂藥品注冊管理辦法。政策推動產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型的態(tài)勢明確，亦讓兩岸生醫(yī)產(chǎn)業(yè)將積極以國際規(guī)格為共同認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)將成趨勢。
臺灣健喬信元醫(yī)藥生技股份有限公司董事長林智暉表示，健喬已投入新臺幣1億元興建符合國際規(guī)范之女性荷爾蒙用藥專門廠。美時制藥為了拓展外銷市場，投資擴(kuò)建符合美國標(biāo)準(zhǔn)之生產(chǎn)軟件與硬件，并申請認(rèn)證。
華南永昌證券研究部經(jīng)理王子剛認(rèn)為，未來小藥廠的生存空間將因無法投入龐大資金提升廠房設(shè)備而逐漸壓縮，預(yù)期將有一批藥廠釋出轉(zhuǎn)售下，制藥產(chǎn)業(yè)終將為大藥廠獨占市場。
報道說，伴隨臺灣對全球?qū)＠谋Ｗo(hù)，加上ECFA簽署和第六次兩岸兩會會談為兩岸生技搭橋，可望為島內(nèi)生醫(yī)業(yè)營造黃金時機。技術(shù)逐漸成熟，財團(tuán)和創(chuàng)投愿意投入資金補助，搭配符合國際規(guī)格的藥廠和臨床認(rèn)證，目前正是生醫(yī)業(yè)空前的好時機。（中國臺灣網(wǎng) 孫金誠）
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